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东营二类医疗器械许可

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发布时间:2019-10-28

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【产品详情】东营二类医疗器械许可

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东营二类医疗器械许可设备要求

第 一步注册医疗器械公司查名所需材料:

1.名称预先核准申请书;

2.投资人身 份 证明;

3.注册资金、出资比例、经营范围;

第二步医疗器械经营企业许可证申请

(一)《受理通知书》所需材料:

(1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;

(2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;

(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;

(4)拟办企业质量管理负责人身 份 证、学 历或者职称证明复印件及个人简历;

(5)拟办企业质量管理人员身 份 证、学 历或者职称证明复印件;

(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;

(7)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件;

(8)拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录;

(9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;

(10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书。

(11)其它需提供的证明文件。附:申请材料具体要求:

(二)《医疗器械经营企业许可证》

(1)核准受理后,25个工作日内药检部门实地检查。

(2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。

第三步工商注册所需材料,可以参考上海注册公司网:

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1、企业名称预先核准通知书;

3、股东的法人资格证明或者自然人身 份 证明;

4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书;

5、股东会决议(股东盖章、自然人股东签名);

6、董事会决议(全体董事签名);

7、公司章程(全体股东盖章),集团有限公司还需提交集团章程(集团成员企业盖章);

8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明,其中包括:

(1)任命书(国有独资);

(2)委派书(委派单位盖章);

(3)公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明;

(4)公司董事、监事、经理 身 份 证复印件;

9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告;

10、公司住所证明,租赁房屋需提交租赁协议书(附产权证复印件);

11、公司经营范围中,属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的,提交有关部门的批准文件;

12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的,提交有关部门的批准文件;

13、本局所发的全套登记表格及其他材料。

第四步机构代码所需材料:

1、营业执照正副本(原件、复印件);

2、法人代表身 份 证明。

医疗器械经营许可证的办理流程

一、审批权限经营 二、三类医疗器械的企业报省药品监管局审核批准,核发《医疗器械经营企业许可证》。

1、省属企业(省工商局登记注册)由省药品监管局直接受理;

2、其他企业、单位由各市药品监管部门受理并初审验收,合格的,写出书面验收意见和在审查表内签署初审意见后报省品监管局审批。

二、申报资料:

1、填写《医疗器械经营企业许可证》申请表一式3份(复印件无效);

2、申请报告1份;

3、企业自查总结(对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》和《广东省核、换·验收标准》要求)1份;

4、企业(公司)章程和 新验资报告(换证的提供企业资产负债表和损益表)各1份;

5、经营、仓储场所产权证明或租用协议及平面图1份;

6、技术、维修人员一览表及其毕 业 证、职称证复印件各1份(加盖单位公章);

7、市药品监管局的详细书面初审验收报告1份(省属企业除外);

8、各项管理规章制度。

(1)质量责任和否决权制度,

(2)入库验收、保管及出库复核制度,

(3)质量分析及反馈制度,

(4)有效期管理制度,

(5)门市销售质量管理制度,

(6)特殊、进口医疗器械管理制度,

(7)售后服务(安装、使用技术培训、保养、维修等)制度,

(8)植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度

(9)退货、不合格、失效期或淘汰医疗器械处理报告制度,

⑽卫生管理制度;

9、企业名称工商预登记注册证明或《法人营业执照》副本复印件1份;

10、对所提供资料真实性的自我保证声明。

三、审批程序

1、省药品监管局对申报资料齐全和符合报批程序要求的方可受理。经办人应在受理之日起15个工作日内组织有关人员或委托市药品监管部门对照《广东省医疗器械经营企业资格认可实施细则》进行现场验收。验收内容包括:办公、经营、仓储、维修场所,检测、维修设备及安装维修记录、质量制度执行、技术人员在岗情况,经营品种及收集保存医疗器械的法规、规章及所经营品种的质量标准、医疗器械产品注册证等有关资料。

2、现场验收合格者,10个工作日内填写医疗器械审批表,提出初审意见,按程序报处、局领导审批。

四、申报资料要求


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